A domineeriv geen See on see, mis väljendab oma teavet isegi siis, kui homoloogses kromosoomis esineb erinev geenivorm. Domineeriv geen määrab alati füüsilise omaduse, mida indiviid näitab.
Geenid sisaldavad kogu teavet uue indiviidi loomiseks
Füüsilisi omadusi, mis inimesel on, olgu see siis loom või taim, nimetatakse nn fenotüüp. Inimese puhul vastab fenotüübile nahavärv, juuksevärv, silmade värv, pikkus, kõrvanibu kuju, ninakuju jne. Fenotüüp on see, milline indiviid väljastpoolt välja näeb.
The genotüüp See on indiviidi konstitutsioon tema geneetika seisukohast, vastab kogu teie DNA-s leiduvale teabele ja et see oli päritud nende vanematelt. Genotüüp määrab suuresti fenotüübi, kuid mõnikord avaldub fenotüüp vastavalt keskkonna omadustele või mitte.
Selle näitena võib tuua haigused, inimesel, kes on ühe või mõlema diabeetiku vanema tütar, on pärilik kalduvus haigestuda sellesse haigusse, kuid kui ta järgib tervislikke eluviise, tegeleb regulaarse füüsilise tegevusega, piirab süsivesikute tarbimist ja hoiab teie kehakaal normi piires on väga tõenäoline, et teil ei teki haigust isegi siis, kui teil on sellele eelsoodumus.
Domineerivad geenid ja retsessiivsed geenid
DNA-s sisalduv teave on organiseeritud kromosoomideks, need omakorda sisaldavad spetsiifilise informatsiooniga fragmente, mida nimetatakse geenideks, mis paiknevad kromosoomi teatud kohtades, mida nimetatakse lookuseks, iga geen on seotud indiviidi kvaliteediga. Geenid, mis asuvad X- ja Y-sugukromosoomides, edastavad sooga seotud omadusi.
Kui inimesed paljunevad, annavad nad poole oma geneetilisest teabest uuele olendile. See juhtub, kuna kromosoomid on paaris. Paljunemise ajal paarid eralduvad, moodustades sugurakud või paljunemisrakud, milleks on munarakud ja sperma. Eraldamise ajal paiknevad kromosoomid juhuslikult, seega on nende rakkude geneetiline informatsioon erinev.
Kui kromosoomid on uue isendi moodustamiseks paarikaupa kokku pandud, võib juhtuda, et igalt vanemalt võib sama tunnuse kohta olla erinevat teavet. Võtame näiteks silmade värvi, kui saad isalt sinise värvi geeni ja emalt pruuni värvi geeni, siis juhtub, et avaldub domineeriv geen, milleks antud juhul on pruun silmad. Fenotüübi seisukohalt on uuel olendil pruunid silmad, kuid tema genotüübil on teavet pruunide silmade ja siniste silmade kohta.
Sellel viisil Kui sama teabe jaoks on kaks geeni, on üks, mis suudab teist varjata ja ennast väljendada, see on domineeriv geen. Peidetud geeni nimetatakse retsessiivseks geeniks. Kahe identse geeni pärimisel räägime homosügootsest konstitutsioonist, mis võib olla domineeriv, kui päritakse kaks domineerivat geeni, või retsessiivne, kui päritakse kaks retsessiivset geeni, juhul kui päritakse kaks erinevat geeni, üks domineeriv ja teine retsessiivne, see esineb heterosügootse konstitutsiooniga. Et indiviid saaks väljendada retsessiivset tunnust, peab tal olema homosügootne retsessiivne geneetiline ülesehitus.
X-kromosoomis paiknevate geenide puhul väljenduvad need alati meessugupooles, kuna see sisaldab ainult ühte seda tüüpi kromosoomi. See seletab, miks pärilikud häired nagu hemofiilia ja värvipimedus on meestel sagedasemad, see on tingitud sellest, et neid haigusi edasi kandvad geenid paiknevad X-kromosoomis.
Fotod: iStock - jian wang / Christopher Futcher
